VisioCyt® permet un diagnostic plus précoce du cancer de la vessie à partir d’un simple échantillon d’urine.
Cette solution innovante repose sur une technologie brevetée, combinant le traitement de l'image et l’intelligence artificielle.
VisioCyt®, validée par des essais cliniques, a obtenu le marquage CE en Janvier 2020.
L’essai clinique VisioCyt® 1 a débuté en janvier 2017 pour une inclusion de 1360 patients. Cet essai se déroule actuellement dans 14 centres nationaux.
L’objectif est d’évaluer les performances diagnostic de VisoCyt® dans le cadre d’une suspicion de tumeurs vésicales.
VitaDX a développé une solution innovante pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie, basée sur une technologie brevetée combinant l'imagerie et l'intelligence artificielle. VitaDX s'appuie sur des travaux de recherche, menés par des chercheurs de l'Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay (ISMO, UMR CNRS et Université Paris-Sud) et des praticiens de l'hôpital du Kremlin Bicêtre (AP-HP), qui avaient pour objectif de diagnostiquer plus tôt le cancer de la vessie pour optimiser la prise en charge des patients.
Masterclass multidisciplinaire organisée par l'hôpital Américain à Paris, MEDIPATH et Ibex Medical Analytics dédiée…
VitaDX est très heureuse d'annoncer son partenariat avec MEDIPATH FRANCE, groupe de médecins pathologistes…
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